Mon histoire commence en juin 2005. Je ne saurais vous expliquer comment ni pourquoi, un matin je me suis réveillée avec le visage complètement gonflé et cette douleur au poumon droit qui m'empêchait de respirer. Malgré tout j'allais travailler tous les matins .Après plusieurs visites chez le médecin et de nombreuses prises de sang, nous n'avons jamais pu comprendre ma maladie .Puis petit à petit tout est redevenu normal .Mais il y a maintenant deux semaines de ça je suis retournée à la Maison Familiale afin de suivre mes cours. Comment vous expliquer ce que j'ai ressenti. J'étais fatiguée, essoufflée, je ne dormais plus, je toussais, le moindre petit effort me faisait souffrir, mais j'aime mon école, mon travail et ce que je fais. Je ne m'imaginais pas une seule minute que ma vie allait changer à ce point. Le lundi matin, mon visage était tellement enflé que nous avons décidé d'aller voir le médecin en urgence. Elle a été très préoccupée par mon état. Elle a tout de suite remarqué que j'étais en insuffisance respiratoire et a décidé de m'envoyer aux urgences à Montaigu. Là-bas on m'a fait une radio des poumons et on a constaté que j'avais une tache au poumon droit. J'ai donc été envoyée au C.H.D. de la Roche sur Yon le mardi matin afin de mieux cerner ma maladie et c'est là que tout a basculé. Dès mon arrivée j'ai subi une ponction au niveau du poumon pour prélever une partie de ma lésion, ils m'ont anesthésiée localement et j'ai eu très mal car la partie à ponctionner était très dure. Ensuite j'ai passé un scanner pour voir si d'autres parties de mon corps étaient atteintes. C'est là que l'on s'est rendu compte que mon c½ur était oppressé par un liquide qui l'empêchait de fonctionner normalement.
Nous sommes jeudi matin. Je suis allongée, attendant qu'on me fasse ma ponction pour évacuer ce liquide. Un anesthésiste est présent. Il me met un masque afin que je sois un peu endormie et que je ne sente rien .Un drain est posé près de mon c½ur, il retire le liquide. Une fois l'opération terminée je suis de retour dans ma chambre d'hôpital, je sens mon c½ur battre très fort comme s'il voulait sortir de moi. J'ai mal. Le drain frotte contre mon c½ur mais je me sens mieux. Dans l'après midi les médecins viennent me l'enlever. Autour de mon c½ur se trouvait près d'un litre de liquide ! Je suis soulagée, mais le jeudi soir un médecin vient m'annoncer que les prélèvements effectués ne suffisent pas à diagnostiquer ma maladie. Mais une chose est sûre : j'ai une tumeur. Pour donner un nom à ma maladie, il me faut des examens complémentaires qui ne peuvent être effectués qu'au C.H.U de Nantes.
Je suis donc arrivée le vendredi matin à Nantes par le s.a.m.u et on m'a très vite endormie pour une intervention de 3 heures .Cette opération consistait à me prélever des échantillons plus importants de ma lésion au poumon, prélever des petits morceaux d'os pour analyser ma moelle osseuse et poser un cathéter pour la suite du traitement. Voilà une semaine que je visite les hôpitaux.
Aujourd'hui, lundi, je vais passer un autre examen : le « pet scan ». Il consiste à voir où se localisent exactement les cellules malades et, enfin, à en déterminer son nom. Mardi soir, il est 18h00, enfin on a le nom de ma tumeur « Hodgkin » de stade 2 mais elle sera soignée comme un stade 3 car elle est volumineuse. Je vais suivre 3 cures de chimiothérapie tous les 28 jours. Puis j'aurai un premier bilan pour voir comment évolue la maladie. Il faudra qu'à ce bilan elle ait baissé de 50%. Puis le traitement recommencera. Enfin au bout des 6 mois de cure il faudra que ma tumeur ait baissé de 75%, à ce moment là je pourrais commencer les rayons !!!
Mars 2006.Voila maintenant 3 mois que je suis malade, je supporte bien la chimio.Il y a quelque jours j'ai passé un scanner et un pet scan, ma tumeur a baissé de 60% et il ne me reste que très peu de cellules cancéreuses.
Juillet 2006.Après 6 mois de traitement re scanner et pet scan et là les résultats me rendent triste : ma tumeur n'a pas diminué et il y a toujours des cellules cancéreuses actives.
Après de nombreuses transfusions et plusieurs prises de sang douloureuses, je rentre en hospitalisation pour subir une cytapherèse.C'est une opération qui consiste à prélever mes cellules souches afin de pouvoir me les réinjecter après une éventuelle chimio intensive.Il est prévu que je reste 3 semaines en secteur stérile.Mais ma m½lle est trop fatiguée et mon corps aussi.Donc la cytaphérèse ne fonctionne pas.
Septembre 2006.Les docteurs décident d'arrêter la chimio, et de commencer la radiothérapie.
Au programme 40 grays sur 20 jours, j'ai commencé mercredi dernier et tous les jours, sauf le week end et jours fériés, je me rends à l'hôpital.
Depuis Janvier 2007 je suis en rémission pendant 5 ans!
Mon combat aura duré 301 jours soit 9 mois.
Aujourd'hui je suis guérie
ριχ αи∂ тєχтє ву мσα > !. .. .. .. .. .. .. .. .. .. 100% <
I
I
I
[Ajouter un commentaire] [1000 commentaires]
^^
-
ѕι тυ ѕαναιѕ ¢σммє тυ мє мαиqυє -
![' ѕαιѕιя υи тιтяє ι¢ι ! ' [נє иє ѕαιѕ ραѕ ѕι נ'αι єиνιє]](http://52.img.v4.skyrock.com/521/sp3cim3nrar3/pics/1316945004_small.jpg)
